hirdetés
* A feltüntetett akciók a készlet erejéig érvényesek!
Vissza

A GERINCES IDEGRENDSZER ONTOGENEZISE ÉS PLASZTICITÁSA

-15%
A GERINCES IDEGRENDSZER ONTOGENEZISE ÉS PLASZTICITÁSA
1 260 Ft

Akció: 1 070 Ft


  • Akció kezdete: 2017.06.01
  • Akció vége: A készlet erejéig!

Szerző: Szente Magdolna; Toldi József

JATE Press, 1995

  • A kötet adatai:
    Kötés: Puhakötés
    Megjelenés éve: 1995
    Terjedelem: 124 oldal

    Tartalomjegyzék:

    ELŐSZÓ

    AZ IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE

    1. A NEURÁLIS INDUKCIÓ
    1.1. A fejlődő idegrendszer polarizációja és regionális tagolódása; az idegi fejlődés szabályozása molekuláris szinten
    Homeobox tartalmú gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
    A retinsav szerepe az idegi fejlődésben
    Pax gének szerepe az idegrendszer tagolódásában
    Közvetlen korai gének (immediate-early gens)
    Proto-onkogének

    2. AZ EMLŐS IDEGRENDSZER EMBRIONÁLIS FEJLŐDÉSE
    2.1. A velőléc (neural crest) és a belőle származó sejttípusok
    2.2. A velőcső záródása
    2.3. Az agy régióinak kialakulása
    2.4. A kisagy szerveződése
    2.5. Az agykéreg fejlődése
    2.6. Az idegsejtek kéreglemezbe történő vándorlásának különböző formái

    3. A NEURONOK ÉS A GLIASEJTEK DIFFERENCIÁLÓDÁSA

    4. A KÉREG OSZLOPOS SZERVEZŐDÉSE

    5. AZ AGYKÉREG CITOARCHITEKTONIKAI ÁREÁINAK KIALAKULÁSA

    6. AZ ÁREÁK SPECIFITÁSÁNAK ÉS AFFERENS KAPCSOLATAINAK KIALAKULÁSA

    7. AZ EFFERENS KAPCSOLATOK KIALAKULÁSA

    8. A NEURONOK FENOTÍPUSÁNAK KIALAKULÁSA
    8.1. Az idegsejtek morfológiai és funkcionális polarizáltsága
    8.2. Axonképződés
    8.3. Transzmitter választás
    8.4. Az ingerlékenység kialakulása

    9. AXONNÖVEKEDÉS IRÁNYÍTÁSA
    9.1. A növekedési kúp szerepe az axon növekedésben
    9.2. Axonok specifikus pályákba rendeződése, célsejt felismerés

    10. SZINAPSZISOK KIALAKULÁSA
    10.1. Preszinaptikus faktorok
    10.2. Posztszinaptikus faktorok
    10.3. Szinapszisok stabilizálódása

    11. NEURÁLIS ÉRÉS, SEJTHALÁL

    12. A GERINCES IDEGRENDSZER SEJTADHÉZIÓS MOLEKULÁI
    12.1. Általános sejtadhéziós molekulák
    12.1.1. Neuronokhoz kötött, Ca2+-független általános sejtadhéziós molekulák (NCAM)
    12.1.2. Ca2+-függő nem-specifikus sejtadhéziós molekulák
    12.2. Specifikus sejtadhéziós molekulák
    12.2.1. Axonhoz kötődő adhéziós molekulák (AxCAM)
    12.2.2. Oligoszacharid természetű specifikus adhéziós molekulák (SacCAM)
    12.3. Glikánok (szacharidok) és sejtadhéziós molekulák működésének szabályozása

    13. EXTRACELLULÁRIS MATRIX (EM)
    13.1. Az EM komponensei
    13.2. Az extracelluláris mátrix molekulák sejtreceptorai

    14. ADHÉZIÓ SZEREPE A SEJTVÁNDORLÁSBAN ÉS AZ AXONOK NÖVEKEDÉSÉBEN

    IRODALOM


    AZ IDEGRENDSZER PLASZTICITÁSA

    1. NEURONÁLIS PLASZTICITÁS FELNŐTT, PERIFÉRIÁS IDEGRENDSZERBEN
    1.1. Perifériás idegek sérülését követő regenerációs folyamatok
    1.1.1. A sejttest válaszai axon átmetszésre
    1.1.2. Az axon morfológiai válasza az axotómiára
    1.1.3. A regenerálódó ideg és környezete közötti kölcsönhatások
    1.1.4. A regeneráció pontossága, vezetés és specifitás
    1.2. Szinaptogenezis indukálása felnőtt emlős perifériás idegrendszerében

    2. NEUROPLASZTICITÁS A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
    2.1. Korai látásvesztés kiváltotta központi idegrendszeri változások
    2.1.1. Korai monokuláris enukleáció kiváltotta morfológiai és működési változások
    2.1.2. Plasztikus kölcsönhatások különböző érzékszervek között
    2.2. A trigeminális rendszer fejlődési plaszticitása
    2.2.1. A barrelek strukturális plaszticitása
    2.2.2. Funkcionális plaszticitás a barrelek megjelenésének megváltozása nélkül
    2.2.3. Nem bajusz eredetű afferensek behatolása a barrelkéregbe
    2.2.4. A szerkezeti és működési plaszticitás egyedfejlődése
    2.2.5. A használat-függő (use-dependent) plaszticitást befolyásoló faktorok a szenzoros kéregben
    2.3. A központi idegrendszer felnőttkori plaszticitása
    2.3.1. Felnőttkori plaszticitás kísérletes körülmények között
    2.3.2. Plaszticitás az öregedés folyamán
    2.3.3. Az idegsejtek pusztulásának okai elégtelen agyi keringés esetén
    2.4. A központi idegrendszeri plaszticitás formái (áttekintő vázlat)

    3. A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI TRANSZPLANTÁCIÓ
    3.1. Visszapillantás a transzplantációs kísérletek néhány állomására. Metodikai meggondolások
    3.1.1. A donor kora
    3.1.2. A befogadó szervezet (host, recipiens) kora
    3.1.3. Vaszkularizáció
    3.1.4. A transzplantáció immunológiai vonatkozásai
    3.1.4.1. Lymphocita aktiváció és antigén prezentáció
    3.1.4.2. Transzplantációs immunológia
    3.1.4.3. A kilökődés mechanizmusa
    3.1.4.4. Az immunszuppresszív anyagok hatásának mechanizmusai
    3.1.4.5. Az agy immunológiai szempontból kitüntetett helyzetéről
    3.1.5. A cél (target) elérhetősége
    3.2. Transzplantáció, mint módszer a központi idegrendszer fejlődésének kutatásában
    3.2.1. Hisztogenezis és differenciálódás
    3.2.2. Migráció és lamináció
    3.2.3. Neuronális érésv 3.2.4. Neurotranszmitter fenotípus
    3.2.5. Axon elongáció és tájékozódás
    3.2.6. Afferens és efferens kapcsolódás
    3.3 A neuronális transzplantáció terápiás felhasználása. Lehetőségek és korlátok
    3.4. Átültetési eljárások típusai, módszerei

    4. REGENERÁCIÓ A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN
    4.1. A Schwann-sejtek szerepe
    4.2. A regenerációt elősegítő legfontosabb szubsztrátok
    4.3. A regenerációt elősegítő legfontosabb faktorok
    4.4. A regenerációt gátló faktorok

    5. A SZINAPTOGENEZIS SZABÁLYOZÁSÁRÓL

    IRODALOM
  • A termék értékelése:
    Nincs értékelve a termék (0 értékelés alapján)

    Vélemény írása
    Név:
    E-mail cím:
    Értékelés:                    
    Vélemény:
    Ellenőrző kód:
    captcha
     « A hitelesítéshez kérjük írja be a képen látható számot!
    Vélemény elküldése
  • ISBN:315-978-000-176-3
    Kiadó:JATEPress
    VTSZ:4901